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上海安西电子纤维乳腺内窥镜MS-611
1.设备总体要求 | |
1.1 | 设备名称:内窥镜摄像系统(冷光源、乳管镜等) |
1.2 | 采购数量:1套; |
1.3 | 设备用途:用于乳导管疾病的检查和诊断。 |
1.4 | 所投机型必须获得NMPA/CFDA。 |
1.5 | 整机免费保修≥1年;2小时响应,48小时内到达现场。 |
2.技术参数要求 | |
2.1 | 内窥镜摄像系统(核心产品) |
▲2.1.1 | 提供独立内窥镜摄像系统医疗器械注册证 |
2.1.2 | 全数字高清摄像系统,有效像素:≥1900*1060Pixel(提供注册检验报告证明) |
2.1.3 | 图像输出水平分辨率:≥1680线(提供注册检验报告证明) |
2.1.4 | 图像输出垂直分辨率≥900线(提供注册检验报告证明) |
2.1.5 | 摄像主机具备去摩尔纹功能,应用模式数量:≥2种(提供注册检验报告证明) |
2.1.6 | 摄像主机具备增益调节、亮度调节、伽马设置、亮度抑制功能 |
2.1.7 | 摄像主机具备图片画质设置功能,支持模式数量:≥3种 |
2.1.8 | 数据输出接口:≥3种(必须包含:3G-SDI、DVI、HDMI格式)(提供注册检验报告证明) |
2.1.9 | 增益调节:1-10级 |
2.1.10 | 饱和度调节1-10级 |
2.1.11 | 一键调节白平衡,并带有白平衡自动记忆功能。 |
2.1.15 | 摄像头防水等级≥IPX8。 |
▲2.1.16 | 具备电子放大功能,放大倍数:≥5倍(提供注册检验报告证明) |
▲2.1.17 | 具备电子缩小功能,缩小倍数:≤0.5倍(提供注册检验报告证明)) |
2.1.18 | 信噪比:≥50dB |
2.2 | 内窥镜冷光源 |
▲2.2.1 | 采用先进的LED光源模块技术(提供注册检验报告证明) |
▲2.2.2 | 最小色温:≥4000K,最大色温:≥6800K(提供注册检验报告证明) |
▲2.2.3 | LED冷光源显色指数:≥90(提供注册检验报告证明) |
2.2.4 | 输入功率:≥110W(提供注册检验报告证明) |
2.2.5 | 使用寿命≥20000小时(提供注册检验报告证明) |
2.2.6 | 显示功能:触摸显示屏显示光源亮度设置数值(提供设备照片证明) |
2.2.7 | 操作功能:通过触摸显示屏调节光源亮度(提供设备照片证明) |
2.2.8 | 含睡眠模式,降低光源损耗 |
2.3 | 乳管镜图文工作站 |
2.3.1 | 计算机主机配置要求:主频3.0G、DDR内存2G、硬盘500G、内置DVD刻录光驱。 |
2.3.2 | 高清视频采集卡、具有图像采集抓拍功能:可单祯采集和连续采集(录像); |
2.3.3 | 图像处理:图像对中,放大、同屏多桢显示,可动态回放; |
2.3.4 | 可将单个病例保存为BMP图片格式,也可以导出采集的图像到U盘等设备; |
2.3.5 | 拥有大容量专家诊断词库和诊断模板,可快速生成诊断报告; |
2.3.6 | 具有多种报告打印样式供选用,也可自行设计或修改报告打印样式; |
2.3.7 | 可对图像进行图形标注、文字标注、部位标注、病理描述、示意图标注*、测量等功能处理,放大镜功能可局部放大图像,便于观察诊断; |
2.3.8 | 具有收费统计,检查项目统计,科室、医生、日期工作量统计等功能,并可将信息导出到Excel或保存为BMP文件; |
2.3.9 | 病案管理:打印、输出、存储病历报告、图像等功能; |
2.4 | 乳腺内窥镜 |
2.4.1 | 材质:金属材质,镜体整体浇涛而成,安全耐用。 |
▲2.4.2 | 形态:具备一体化结构工作通道乳腺内窥镜 |
▲2.4.3 | 镜体外径:≤0.72mm(提供注册检验报告证明) |
2.4.4 | 进入乳导管部分外径:≤0.72mm。 |
▲2.4.5 | 工作长度:≤80mm,可任意进入各级分支部位检查和治疗 |
2.4.6 | 视场角:≥60°(提供注册检验报告证明) |
2.4.7 | 最高像素≥5800像素 |
▲2.4.8 | 工作通道:≥0.25mm (提供注册检验报告证明) |
2.5 | 配置要求 |
2.5.1 | 内窥镜摄像系统1台 |
2.5.2 | 医用内窥镜冷光源1台 |
2.5.3 | 纤维乳腺内窥镜2支 |
2.5.4 | 乳管镜图文工作站1套 |
2.5.5 | 高清监视器1台 |
2.5.6 | 电脑显示器1台 |
2.5.7 | 报告打印机1台 |
2.5.8 | 医用台车1台 |
2.5.8 | 硅胶消毒盒2只 |
备注:带▲为重要技术指标,若投标设备技术指标与该项要求相比出现负偏离者视为严重失分项。