通过欧洲诊断数据库(The diagnostic CSE database)测试的心电自动分析系统
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1. 主要功能
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1.1. 显示:8.英寸彩色液晶显示屏,分辨率800 × 600
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1.2. 显示信息:显示菜单、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、测量信息、状态、标记、患者姓名、病人信息等
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1.3 .ECG分析:12导联/6+1导联/6导联/3+1导联/3导联可选,并同步记录
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1.4. 导联:标准12导
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1.5. 除颤保护:具有抗除颤电击保护功能
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1.6. 抗干扰滤波:具有交流滤波,肌电滤波、漂移滤波功能
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1.7自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能
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1.8自动控制功能:自动增益控制、自动导联转换、自动基线控制功能
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1.9具备外部输入接口
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2主要技术指标
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2.1 耐极化电压:≥±600mV
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2.2 标准灵敏度:10±2%mm/mV
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2.3 增益:2.5, 5, 10, 20, 40mm/mV及自动
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2.4 共模抑制比:≥115dB
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2.5 频率响应:0.05~150 (-3 dB)
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2.6 输入阻抗: ≥50MΩ
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2.7 内部噪声:<15μV P-P
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2.8 泄漏电流:≤10uA
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2.9 A/D转换:≥24bit
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2.10时间常数 >3.2秒
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2.11 输入回路漏电流:≤0.04uA
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2.12 交流滤波 50/60Hz (-20dB)
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2.13. 肌电滤波 25~45Hz (-3dB)
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3.记录器
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3.1. 记录方式:同步实时12道热敏记录,可以自动或手动记录实时3、6、6+1、12道心电波形以及心率自动分析方式/数据统计方式/心律不齐分析方式
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3.2. 记录道数:同时记录12通道、6+1通道、6通道、3通道可选
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*3.3. 走纸速度: 10, 12.5, 25, 50㎜/sec+3%
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3.4. 打印密度:200dpi(8点/mm),
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3.5. 记录纸:210mm卷纸
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3.6 记录内容:能够同步打印十二导心电波形和中文分析报告、HR、PR间期、QPS时限、QT/QTC间期、P/QRS/T电轴、RV5/SV1振幅、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等
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4.分析及存储功能
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4.1.自动分析功能:具有自动或手动功能,可以实时或回放记录12道心电图;具有12导联同步自动分析功能
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4.2.记忆功能:存储心电图数据≥200组,选配SD卡/U盘,可扩充存储800组,具有可复印前一患者的心电图及分析记录,10秒ECG波形电影回放功能
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5.接口
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5.1 RJ45, RS-232接口,方便数据传输, USB接口,方便数据存储
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6.电源及工作时间/环境
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6.1. 交直流可自动转换,交流220V/50Hz,连续工作时间≥4小时
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6.2. 电池 内置可充电镍氢环保电池,电池充满电可记录≥3小时
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